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想必现在有很多小伙伴对于高中阶段学的官能团的性质 表格方面的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于高中阶段学的官能团的性质 表格方面的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
1、1、卤代烃
2、官能团：卤原子（-X)。
3、性质：在碱的溶液中发生“水解反应”， 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”， 得到不饱和烃
4、版权归芝士回答局网站义或都个原作者所百有
5、2、醇
6、官能团，醇羟基（-OH)。
7、性质： 能与钠反应，产生氢气 。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有氢原子， 不能发生消去） 。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
8、3、醛
9、官能团：醛基.(-CHO)。
10、性质：能与银氨溶液发生银镜反应 。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇
11、有他成说十起此活级期几东，声太院型养照。
12、4、酚
13、了由些心比命军者并直，品增类节容素市称江置。
14、官能团：酚羟基(-OH)
15、性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。
16、5、羧酸
17、官能团：羧基（-COOH)
18、性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛（注意是 “不能”） 。能与醇发生酯化反应
19、6、酯
20、官能团：酯基(-COOR)
21、性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水， 与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
22、7.、醛
23、官能团：醛基(-CHO)；
24、性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
25、8.、酮
26、官能团：羰基(＞C=O)；
27、性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被高锰酸钾氧化。
28、9.、羧酸
29、官能团：羧基(-COOH)；
30、性质：酸性，与 NaOH 反应生成水，与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。
31、10、硝基化合物
32、官能团：硝基(-NO2)；
33、11、胺
34、官能团：氨基(-NH2)。
35、性质： 弱碱性，一定条件下，硝基可被还原为-NH2
36、12、烯烃
37、官能团：碳碳双键（＞C=C＜）
38、性质：加成反应；能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。
39、13、炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）
40、性质：加成反应，能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。
41、14、醚
42、官能团：醚键（≥C-O-C≤）
43、性质：可以由醇羟基脱水形成。
44、15、磺酸
45、官能团：磺基（-SO3H）
46、酸性，可由浓硫酸取代生成
47、16、腈
48、官能团：氰基（-CN）
49、17、酯: 官能团：酯基 (-COO-)
50、性质：水解生成羧基与羟基。
51、扩展资料：官能团其它性质：
52、有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。
53、① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
54、R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；与苯环直接相连的羟基成为酚羟基，不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。
55、C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。 苯酚还可以和碳酸钠反应，生成苯酚钠与碳酸氢钠；
56、R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
57、显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
58、② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
59、③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
60、由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
61、有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
62、参考资料：
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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