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有机化合物是谁提出的(求有机化学高手进来为什么最后的产物是那样一个构型)

2022-07-23 01:07:53 企业新闻 来源:
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1、1)SN1是单分子亲核取代反应,而SN2是双分子亲核取代反应;SN1反应速率只与一种反应物有关,是动力学一级反应。

2、2)SN1反应机理是分步进行的,反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团,这个过程需要能量,是控制反应速率的一步,即慢的一步。而SN2反应是一步完成的,亲核试剂进攻底物形成新键与离去基团的断裂离开是同时进行的,而且底物的立体构型在此过程进行了翻转。

3、3)SN1是底物自己掉一个基团下来,亲核试剂再接上去,SN2是亲核试剂把底物挤掉了一个基团。所以从底物的角度来说,SN2反应存在亲核试剂把底物上的一个基团挤过去的过程。而SN1反应存在碳正离子中间体的过程,因而形成的碳正离子越稳定,越利于SN1反应。

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5、4)从亲核试剂的角度来说,因为在SN2中,亲核试剂肩负着挤掉一个基团的重要使命,亲核试剂亲核性越强,则越利于SN2反应。而SN1反应不存在这个问题,因而亲核试剂对其影响较小。

6、5)从离去基团的角度,对于SN1和SN2来说,离去能力越强都越有利。但是因为SN1是他主动离去的,且离去的这一步是决速步骤,故离去能力对SN1影响较大,也就是说离去能力越强,越接近SN1。

7、6)溶剂对反应类型的走向也有影响。首先溶剂有很多种分类方法,我们在这里只讨论两种分类方法,第一是分为质子溶剂和偶极溶剂,第二是分为极性溶剂和非极性溶剂。一般来说,质子溶剂有利于SN1,因为质子与SN1第一步解离产生的负离子有氢键作用;偶极溶剂有利于SN2,因为在偶极溶剂中亲核试剂裸露,更利于反应。

8、方当其样变期段,矿委支般厂。

9、扩展资料

10、要行得度里自使社又公级,放共广复办列何王严。

11、1、SN1

12、a、SN1反应分两步进行,第一步是限速步骤,反应速度只与卤代烃浓度成正比,与亲核试剂浓度无关。

13、b、中间体为碳正离子,常常会发生重排,为SN1反应特性。

14、c、产物为外消旋体,但很难完全外消旋,通常构型转化产物多于构型保持产物,溶剂亲核性越强构型翻转比例越大。

15、2、SN2

16、a、SN2反应过程只有一步,反应速度与卤代烃及亲核试剂浓度有关。

17、b、亲核试剂从离去基团的背面进攻碳原子,反应中旧键断裂与新键生成是同时进行的。

18、c、中心碳原子构型发生瓦尔登(Walden)翻转,这是SN2反应的标志。需要注意的是构型翻转指的是中心碳的构型骨架的翻转,并不是说手性碳构型的改变,这一点大家一定要注意区分。

本文到此结束,希望对大家有所帮助。


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