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不会。

国药集团中国生物副总裁张云涛在发布会现场介绍，利用在海外Ⅲ期临床获得的血清在中国开展了交叉中和实验，包括在南非发现的毒株、英国发现的毒株以及中国不同地区发现的流行株，实验结果显示，目前（注射疫苗后获得的）血清仍然能够和变异病毒发生良好的中和反应，表明疫苗仍具有良好保护作用。

针对灭活疫苗的特点，张云涛认为，灭活疫苗含有病毒的抗原成分较多，相对来说保护的广谱性更好，对变异耐受性会更好一些，而且总的来说，灭活疫苗在我国使用较多，其安全性是非常可靠的，除了接种后有轻微不良反应外，对身体是不会有什么伤害的。

从前期新冠疫苗临床试验研究结果和使用时收集到的信息，新冠灭活疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其它疫苗基本类似。

主要是接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也存在发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，出现上述反应一般无需特殊处理，2-3天后可逐渐缓解，必要时可联系接种点，由后者给予处置指导。

都有良好的保护效果。

目前，我国一共上市5款新冠疫苗，而这5款疫苗可分为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗（CHO细胞）三类，虽然在生产工艺、免疫程序等方面有所不同，但我国所有正在使用的新冠病毒疫苗都经过严谨的临床试验评价和严格的审查程序。

临床试验结果和当前接种监测数据都显示，我国使用的疫苗均具有良好的安全性，全程接种后都能产生较好的免疫效果，都可以放心接种。

灭活疫苗打两针，第一针激发免疫系统产生记忆细胞，第二针诱导更强的抗病毒免疫记忆反应。灭活疫苗的制备过程是把病毒大量培养之后加以灭活，予以验证之后再提纯，之后就变成疫苗了。

病毒载体疫苗打一针实现全程免疫，这是把病毒的S蛋白导入5型腺病毒载体，借助腺病毒高效进入细胞的能力，把这个抗原导入细胞，表达刺激免疫系统。

重组蛋白疫苗多数情况下打三针，是用基因工程技术，组建表达病毒S蛋白的工程细胞，使它能够高效地表达，提取之后就变成疫苗。

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